有資質的藥用殼聚糖，英文名稱Chitosan，是甲殼質經(jīng)脫乙酰反應后的產(chǎn)品,脫乙?；潭?D.D)決定了大分子鏈上胺基(NH2)含量的多少,而且D.

D增加,由于胺基質子化而使殼聚糖在稀酸溶液中帶電基團增多,聚電解質電荷密度增加,其結果必將導致其結構,性質和性能上的變化,至今殼聚糖稀溶液性質方面的研究都忽略了D.D值對方程的影響.VANDUM等人曾研究了不同離子強度對殼聚糖在稀溶液中的分子尺寸和粘度的影響.結果認為離子強度不同會改變無規(guī)線團的膨脹度進而改變分子尺寸和特性粘度,通過對不同D.D殼聚糖進行MARK-HOUWINK方程常數(shù)的測定,結果表明K,A值隨D.D值的變化.從而由MARK-HOUWINK方程常數(shù)K,A有規(guī)律地依賴于殼聚糖的脫乙酰度而變化,而且在相同分子量時,隨著脫乙酰度的增加,殼聚糖在稀溶液中分子尺寸,特性粘度和擴張因子等增加,而特性比和空間位阻因子隨著脫乙酰度的增加而減少.從而在適用范圍內的任意一個殼聚糖樣品通過比較簡單的特性粘度測量,即可計算其平均分子量,從而可積累一些基礎數(shù)據(jù)用于進一步的研究工作.由于殼聚糖和甲殼質具有高化學反應活性并且易于被一些化學試劑修飾,因此這方面的研究工作進行的較多,也取得了可喜的成果.從而通過各種方法對殼聚糖進行了性質改良.*外通過冰凍-十二烷基硫酸鈉系統(tǒng)的簡單步驟制備成功了烷基-CHITIN纖維.烷基化產(chǎn)生了各種不同鏈長和體容度的烷基鹵素化合物,對水或甲酸的親合性的增加,這種親合性的增加是由于部分分子晶體結構破壞而產(chǎn)生的.核磁共振的研究表明C6位置上的羥基優(yōu)于C3位置被取代.同時也制備了烷基-CHITIN纖維和薄膜.這種親合性質的改善,在以后的殼聚糖應用中有良好的價值.另外還制備出了殼聚糖多孔小珠,對重金屬有螯合作用,也可以用于生物材料的固定化反應.通過碘化鹵化制備了殼聚糖移植共聚物.鹵化與碘化的方法主要進行殼聚糖功能集團的改造,其中碘化條件溫和,并可以產(chǎn)生各種反應的前體.該反應易于發(fā)生在C6位值上,另外用于制備陽離子移植共聚物.其反應條件在室溫和紫外光308NM處進行.對殼聚糖各種功能集團的改造還包括制備羥基殼聚糖.目前*內用甲醛和乙酸酐為交聯(lián)劑,制備了以殼聚糖為母體的殼聚糖凝膠LCM-X(LCM1,LCM2).并對其性質進行研究.*內外關于殼聚糖凝膠的研究及應用報導較少.該論文對此進行了探索.制備LCM-X既不溶于水,稀酸和堿溶液,也不溶于一般的有機溶劑,但是LCM-X是具有活性基團(NH2)的凝膠,并且具有較好的機械強度和化學性質穩(wěn)定性等優(yōu)良性能且不需特殊處理,即帶有活性基團(NH2),以及其母體幾丁質資源豐富,價格低廉,是一種很有應用前景的生物多聚物.但是由于目前尚未找到適宜的分散劑,致使LCM-X未能形成顆?；漠a(chǎn)品,應用受限制.這一點有待于進一步研究解決.*內外對水凝膠的方面的研究很重視,開發(fā)新的水凝膠資源是主要的任務之一,水凝膠具有優(yōu)良的生物相容性,抗凝血性,吸水溶脹性和良好的光學性能.在固定化酶,細胞分離,蛋白制備,緩釋藥物,較接觸旋的制造以及人工臟器的研究中具有重要的作用.但是目前在*內外見詳細的報導有關殼聚糖水凝膠性質的研究,*內僅對水凝膠的初步性質進行了探索,結果認為水凝膠以甲醇為成膠介質凝膠的吸脹性*強,交鏈度與殼聚糖水凝膠的RV值成反比.關于殼聚糖凝膠的研究有待于進一步開展.

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